AI 幫助癌癥患者匹配合適的臨床試驗

英偉達NVIDIA中國
醫(yī)療研究人員和制藥公司通過試驗,來驗證針對癌癥和其他重癥疾病新療法的有效性。但是只有不到 10% 的癌癥患者參加了臨床試驗,由于試驗參與者短缺,80% 的相關研究都不得不被推遲。

醫(yī)療研究人員和制藥公司通過試驗,來驗證針對癌癥和其他重癥疾病新療法的有效性。但是只有不到 10% 的癌癥患者參加了臨床試驗,由于試驗參與者短缺,80% 的相關研究都不得不被推遲。

對于有興趣參加試驗的患者,卻沒有簡便的方法來確定他們是否符合試驗條件。AI 工具 Ancora 則旨在通過自然語言處理模型,將患者與潛在研究進行匹配,以改善試驗匹配過程。

“這一切都是因為我朋友的父母被診斷出患有癌癥三期,”Ancora 背后的瑞士(Switzerland)初創(chuàng)公司 Intrepida 的創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官 Danielle Ralic 說。“我知道可以進行臨床試驗,但是當我試圖幫助他們尋找合適的試驗時,卻十分困難。”

美國國立衛(wèi)生研究院(U.S. National Institutes of Health)維護著數(shù)十萬個臨床試驗數(shù)據(jù)庫,其中,每項研究都列出了針對試驗參與者的一系列詳細文本要求。

盡管用戶可以根據(jù)病情和基本人口統(tǒng)計數(shù)據(jù)進行分類,但仍然可能有數(shù)百項研究需要進行手動分類,即通過復雜的醫(yī)學術語進行繁瑣的篩選過程。

Intrepida 的定制自然語言處理模型可以完成這項艱巨的工作,為患者和醫(yī)師解釋這些繁重的文本標準,并在 NVIDIA GPU 上處理新的研究。Ancora 工具中列出的研究會每周更新一次,用戶可以填寫一份簡單的、有針對性的問卷,以篩選出合適的臨床試驗,并收到新的潛在研究的提醒。

Ralic 說:“我們通過對 20 個問題進行評估,可以有效地幫助患者,將其試驗清單從 250 個可能試驗降低到 10 個。” 該平臺還會向患者提供其他有效信息,以幫助患者決定是否進行試驗。

Intrepida 所提供的工具目前可用于乳腺癌和肺癌患者。此外,該公司即將推出醫(yī)生版本的工具,以幫助其為患者匹配合適的試驗。Intrepida 還是 NVIDIA 初創(chuàng)加速計劃(NVIDIA Inception)中的一員,該計劃致力于為 AI 初創(chuàng)公司提供上市支持,其中包括 NVIDIA 深度學習學院(Deep Learning Institute)相關權益、營銷支持和硬件購買優(yōu)惠。

尋找完美的臨床試驗匹配

盡管患者了解臨床試驗的主要渠道為醫(yī)生,但僅有不到 25% 的患者可以從醫(yī)生那里得知臨床試驗也是一種選擇。因為這些醫(yī)生的時間和資源有限,無法跟蹤現(xiàn)有的試驗。

Intrepida 創(chuàng)始人 Danielle Ralic 在去年的生物物理學會年會上介紹了 AI 和藥物發(fā)現(xiàn)

Ralic 回憶在巴塔哥尼亞(Patagonia)徒步旅行時,遇到了一名癌癥四期幸存者,這使他感到驚訝,他發(fā)現(xiàn)該名男子參加了一項新的突破性藥物臨床試驗。

“我問他,你是怎么知道新藥臨床試驗的?他說,他是通過妻子朋友的親戚了解到的, 但這不是正確的了解渠道,” Ralic 說。

對于醫(yī)生和患者來說,能從專業(yè)渠道,更加及時地了解到臨床試驗可以挽救生命。這樣還可以通過提高試驗入選率,幫助制藥公司加快新藥研究周期,并將其投放市場。

作為 NVIDIA 初創(chuàng)加速計劃的一員,Ralic 表示,她和 Intrepida 團隊能夠與其他 AI 初創(chuàng)公司,以及 NVIDIA 開發(fā)人員在 2018 年慕尼黑(Munich)舉行的 GPU 大會上見面。

她說:“我們加入該計劃是因為,作為一家已經在使用 NVIDIA GPU 的公司,我們希望開發(fā)更加復雜的自然語言模型。我們通過該計劃從 NVIDIA 團隊成員,和其他作為該計劃成員的初創(chuàng)公司學到了很多東西。”

使用 NVIDIA GPU,Intrepida 可以將一個時期的訓練時間從 20 分鐘縮短到僅 12 秒。

數(shù)據(jù)多樣化

在這個迄今為止一直由男性主導的行業(yè)里,一位女性初創(chuàng)公司的創(chuàng)始人 Ralic 說,數(shù)據(jù)更加多樣化是改善整個醫(yī)療行業(yè)(尤其是臨床試驗)的關鍵。

“醫(yī)療領域涉及許多不同類型的人和知識。”她說。“沒有多樣化的數(shù)據(jù)為我們提供相應見解,我們將永遠無法解決醫(yī)療行業(yè)所面臨的問題。”

美國的臨床試驗參與者絕大多數(shù)為白人和男性,而試驗中缺乏數(shù)據(jù)多樣性會導致藥物劑量的嚴重錯誤。

例如,2013 年,美國食品藥品監(jiān)督管理局(U.S. Food and Drug Administration)要求將幾種助眠劑的劑量針對女性減少一半。由于女性的藥物代謝方式不同,因此女性服用安眠藥后,增加了其早晨發(fā)生車禍的風險。

Ralic 說:“如果我們的試驗人群不夠多樣化,我們將無法了解到不同性別或種族的患者,對新藥的反應是否會不同。如果我們從一開始就做對了,那么我們就可以根據(jù)不同類別的人,改善為患者開藥的方式。”

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